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Dia da Conscientização do Albinismo: Fatos Raros Sobre a Condição da Pele

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O albinismo é uma condição rara em que há uma ausência absoluta ou muito pouca quantidade de melanina no corpo. Geralmente resulta na pouca ou falta de pigmento de melanina no cabelo, pele e olhos de uma pessoa com albinismo (PWA)



Isso os torna suscetíveis ao sol, que causa câncer de pele, se eles não protegerem a pele dos raios do sol com protetores solares e roupas de proteção. O albinismo é puramente uma desordem genética, nada mais nada menos.



Segunda-feira, 13 de junho de 2022, é o Dia Internacional da Conscientização do Albinismo 2022 para difundir a educação pública em a condição médica e informar a todos sobre seus detalhes.
  Dia da Conscientização do Albinismo
Senhora com albinismo Crédito da foto: Yagazie Emezi
Fonte: Getty Images

À luz disso, YEN.com.gh reuniu alguns fatos importantes sobre o albinismo para marcar o dia.

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O que é albinismo

Abaixo estão alguns verdades sobre o albinismo

  1. O albinismo ocorre quando ambos os pais doam um gene de albinismo que é passado para o filho. Isso é possível mesmo se ambos forem de pele escura. Isso quer dizer que, se ambos os pais não doarem o gene do albinismo, nunca será possível ter um filho com a doença.
  2. Dois parceiros de pele escura podem ter um filho com albinismo desde que tenham o gene neles desde a 5ª geração.
  3. Peles escuras podem carregar o gene do albinismo, mas isso não os torna uma pessoa vivendo com albinismo.
  4. O albinismo ocorre em todo o mundo, independentemente da etnia ou gênero.
  5. O albinismo vem em dois tipos conhecidos como Albinismo Ocular e Albinismo Oculocutâneo. O albinismo ocular afeta os olhos com mínimo ou nenhum envolvimento da pele, enquanto o albinismo oculocutâneo afeta tanto a pele quanto os olhos. A pele fica mais branca, o cabelo fica dourado e a retina dos olhos fica bem clara.
  6. Chamar uma pessoa com albinismo (PWA) de albino, ofiri, gyato, etc é percebido como depreciativo pelas pessoas que vivem com a condição. É preferível que eles sejam chamados de Pessoas com Albinismo apenas porque não parece certo chamar alguém por sua deficiência.

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O que o albinismo não é

Um grande número de informações falsas circulou e parece que a sociedade as abraçou. Os mais comuns desses mitos são:

  1. “Pessoas com albinismo não devem tomar sal porque causa manchas escuras na pele. Errado! A exposição prolongada do corpo ao sol causa as manchas.”
  2. “Pessoas com albinismo não enxergam à tarde. Isto é falso. Seus olhos são muito sensíveis, o que os torna vesgos quando expostos a luzes brilhantes.
  3. Pessoas com albinismo são punição dos deuses. Não! Um filho é um presente de Deus.
  4. “Pessoas com albinismo não morrem, apenas desaparecem. Falso! Eles são humanos e morrem como qualquer outro humano. Eles não têm poderes sobrenaturais para desaparecer. Este grupo tem sido alvo de abdução de acordo com os rituais. Morrer naturalmente como uma pessoa com albinismo é considerado um luxo. Corpos enterrados de pessoas. Os albinistas são exumados por ritualistas porque acreditam que as partes do corpo de pessoas que vivem com albinismo podem torná-las ricas.
  5. O albinismo não é contagioso. Você não pode ser “infectado” com albinismo ficando perto de uma pessoa com albinismo, fazendo negócios com ela ou esfregando o estômago de uma mulher grávida.

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É importante que a sociedade pare com a discriminação, mas continue aprendendo sobre a condição e compartilhe com familiares e amigos. As pessoas devem tratar as pessoas com albinismo da maneira como elas querem ser tratadas.

As pessoas com albinismo não precisam ter pena, elas precisam ser compreendidas e amadas.

Feliz Dia Internacional da Conscientização do Albinismo!

Enfermeira ganense que vive com vitiligo

Longe do albinismo, uma linda enfermeira ganense chamada Enam Honya Heikeens teve sua bela pele negra tomado por uma condição da pele chamado vitiligo que começou quando ela tinha apenas sete anos.

Em entrevista com YEN.com.gh , Enam, que também é diretora da Fundação Vitiligo Ghana, indica que agora ajuda as pessoas a lutar também contra o estigma que as pessoas sofrem devido à sua condição, mencionando que não tem sido uma jornada nada fácil.